Октолипен® (Octolipen®)
Содержание статьи
Октолипен® (Octolipen®)
Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав:
Состав на одну таблетку
Активное вещество: тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) — 600,0 мг.
Вспомогательные вещества:
ядро: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная) — 108,880 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза — 28,040 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) — 24,030 мг, кремния диоксид коллоидный — 20,025 мг, магния стеарат — 20,025 мг;
оболочка: Опадрай желтый (OPADRY 03F220017 Yellow) — 28,000 мг [гипромеллоза (гидроксииропилметилцсллюлоза) — 15,800 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 4,701 мг, титана диоксид — 5,270 мг, тальк — 2,019 мг, хинолинового желтого алюминиевый лак (Е 104) -0.162 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) — 0,048 мг].
Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, овальные, двояковыпуклые с риской с одной стороны. На изломе от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Метаболическое средствоАТХ:  
A.16.A.X.01 Тиоктовая кислота
Фармакодинамика:
Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) в организме является коферментом митохондриальных мультиферментных комплексов,
участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Является эндогенным антиоксидантом: связывает свободные радикалы, восстанавливает внутриклеточный уровень глутатиона, повышает активность супероксиддисмутазы. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость. По характеру биохимического действия тиоктовая кислота сходна с витаминами группы В.
Играет важную роль в энергетическом обмене. Участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, стимулирует обмен холестерина. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови, увеличению содержания гликогена в печени, снижению инсулинорезистентности.
Обладает липотропным эффектом, улучшает функцию печени. Оказывает дезинтоксикационное действие при отравлении солями тяжелых металлов и при других интоксикациях.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, прием одновременно с пищей снижает абсорбцию препарата. Биодостуиность — 30- 60 % вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax) — 25-60 мин.
Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения — 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс — 10-15 мл/мин.
Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90 %). Период полувыведения (T1/2) — 25 мин.
Показания:
Диабетическая полинейропатия, алкогольная полинейропатия.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (к тиоктовой кислоте и компонентам препарата), беременность и период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата), детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и лактация:
Применение препарата во время беременности противопоказано в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения тиоктовой кислоты при беременности. Исследования репродуктивной токсичности не выявили рисков в отношении фертильности, влияния на развитие плода и каких-либо эмбриотоксических свойств препарата.
Применение препарата Октолипен® в период лактации противопоказано ввиду отсутствия данных о проникновении тиоктовой кислоты в грудное молоко.
Способ применения и дозы:
Внутрь, натощак, за 30 мин до приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, по 1 таблетке (600 мг) 1 раз в день.
Возможно проведение ступенчатой терапии: пероральный прием таблеток
начинают после 2-4 недельного курса парентерального введения тиоктовой кислоты. Максимальный курс приема таблеток — 3 месяца. В некоторых случаях прием препарата предполагает более длительное применение, сроки которого определяются врачом.
Побочные эффекты:
Возможные побочные эффекты при применении препарата Октолипен приведены по нисходящей частоте возникновения: очень часто (1≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1 /10000). Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом и возрастом пациентов не наблюдается.
Со стороны нервной системы:
Очень редко: изменение или нарушение вкусовых ощущений;
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень редко: тошнота, рвота, изжога, боль в животе, диарея;
Со стороны обмена веществ:
Очень редко: снижение концентрации
глюкозы в крови (из-за улучшения усвоения глюкозы); возможно развитие гипогликемии, симптомы которой включают головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, нарушение зрения.
Со стороны иммунной системы:
Очень редко: аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, зуд.
Передозировка:
Симптомы:
Головная боль, тошнота, рвота.
В тяжелых случаях (при приеме тиоктовой кислоты в дозе 10-40 г или более 10 таблеток по 600 мг для взрослых, или в дозе >50 мг/кг массы тела у детей): психомоторное возбуждение или помутнение сознания, генерализованные судороги, выраженные нарушения кислотно-щелочного равновесия с лактоацидозом, гипогликемия (вплоть до развития комы), острый некроз скелетных мышц, гемолиз, ДВС-синдром, подавление деятельности костного мозга, полиорганная недостаточность.
Лечение: При подозрении на существенную передозировку препарата рекомендуется немедленная госпитализация и применение мер в соответствии с общими принципами, принятыми при случайном отравлении (вызов рвоты, промывание желудка, прием активированного угля и т.д.). Лечение генерализованных судорог, лактоацидоза и других угрожающих жизни последствий интоксикации должно проводиться в соответствии с принципами современной интенсивной терапии и должно быть симптоматическим. Специфического антидота нет. Гемодиализ, гемоперфузия или методы фильтрации с принудительным выведением тиоктовой кислоты из организма не эффективны.
Взаимодействие:
Усиливает противовоспалительное действие глюкокортикостероидов.
Снижает эффективность цисплатина.
Усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических
лекарственных средств (необходима коррекция их дозы, а также регулярный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание гипогликемии).
Одновременный прием препарата Октолипен® и препаратов железа, магния и кальция не рекомендуется (из-за образования комплекса с металлами).
При приеме препарата Октолипен® употребление молочных продуктов не рекомендуется (из-за содержания в них кальция). Интервал между приемом должен составлять не менее 2 часов.
Этанол и его метаболиты ослабляют терапевтическую активность тиоктовой кислоты.
Особые указания:
В период лечения (особенно на начальной стадии) необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом. В отдельных случаях может возникнуть необходимость уменьшения дозы инсулина или перорального гипогликемического средства во избежание развития гипогликемии. Пациентам, принимающим
необходимость уменьшения дозы инсулина или перорального гипогликемического средства во избежание развития гипогликемии. Пациентам, принимающим препарат Октолипен, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Одновременный прием пищи может препятствовать абсорбции лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами специально не изучалось. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакцийФорма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг.Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или импортной ПВХ/ПВДХ, или ПВХ/Полиэтилсн/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3, 6, 10 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помешают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-001863Дата регистрации:28.09.2012 / 18.12.2015Дата окончания действия:28.09.2017Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, ОАО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  26.05.2017Иллюстрированные инструкцииИнструкции
Источник
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор
Состав
В 1 ампуле содержится: Тиоктовая (α-липоевая) кислота (30 мг/мл) 300 мгВспомогательные вещества: этилендиамин — 8.74 г, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) — 1 мг, вода д/и — до 10 мл.
Тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) — эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и α-кетокислот. Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия тиоктовая кислота близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость, уменьшает проявления диабетической и алкогольной полиневропатии.
Фармакокинетика
При в/в введении Cmax — 25-38 мкг/мл, AUC — около 5 мкг ч/мл. Vd — около 450 мл/кг.Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования.Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). T1/2 — 20-50 мин. Общий плазменный клиренс -10-15 мл/мин.
Показания
— диабетическая полиневропатия;- алкогольная полиневропатия.
— беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. этанол снижает терапевтическую эффективность тиоктовой кислоты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.
Способ применения и дозы
Для приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы (300-600 мг) препарата разводят в 50-250 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят в/в капельно. Применяют по 300-600 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на пероральную терапию.Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу). Приготовленный раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 ч после приготовления.
Побочные действия
Аллергические реакции: возможно — крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).Со стороны обмена веществ: возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).Со стороны ЦНС: при в/в введении очень редко возможны судороги, диплопия.Со стороны свертывающей системы крови: точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.Прочие: при быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове), затруднение дыхания.Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно.
Передозировка
Симптомы: головная боль, тошнота, рвота.Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими препаратами
Тиоктовая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.При одновременном применении с инсулином и/или пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.Тиоктовая кислота образует с молекулами cахаров труднорастворимые комплексные соединения. Приготовленный раствор несовместим с раствором глюкозы, левулозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами.
У больных сахарным диабетом необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств.
Отпуск по рецепту
Да
Источник
Октолипен® (Octolipen)
Лекарственная форма:  концентрат для приготовления раствора для инфузийСостав:
Активное вещество:
тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) — 300 мг; .
Вспомогательные вещества: этилендиамин — 87,4 мг;
динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) -1 мг; вода для инъекций до 10 мл
Описание:Прозрачная зеленовато — желтая жидкость.Фармакотерапевтическая группа:Метаболическое средствоАТХ:  
A.16.A.X.01 Тиоктовая кислота
Фармакодинамика:
Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) — эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве коэнзима мшохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном дека!рб6ксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру действия тиоктовая кислота близка к витаминам группы регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.
Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов проводимость, уменьшает проявления диабетической полинейропатии.
Фармакокинетика:
При внутривенном введении максимальная концентрация — 25-38 под кривой концентрация-время — около 5 мкг ч/мл. Объем распределения — около 450 мл/кг.
Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80|90%). Период полувыведения — 20-50 мин. Общий плазменный клиренс -10-15 мл/мин.
Показания:
— Диабетическая полинейропатия;
— алкогольная полинейропатия.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);
— беременность и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Для приготовления инфузионного раствора 1 — 2 ампулы (30|0 — 600 мг) препарата разводят в 50-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят внутривенно капельно. Применяют по 300-600 мг 1 раз в сутки в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на пероральную терапию.
Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу). Приготовленный раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 часов после приготовления.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).
Возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).
При внутривенном введении очень редко возможны судороги; диплопия; точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу; трог|лб|оцитопатия; геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.
При быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове); затруднение дыхания.
Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно.
Передозировка:
Симптомы: головная боль, тошнота, рвота.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
Тиоктовая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.
При одновременном применении с инсулином и/или пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.
Тиоктовая кислота образует с молекулами сахаров трудно растворимые комплексные соединения. Приготовленный раствор несовместим |с раствором глюкозы, левулозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами
Особые указания:
У больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств.
Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, так как при воздействии алкоголя терапевтический эффект тиоктовой кислоты ослабляется
Этанол снижает терапевтическую эффективность тиоктовой кислоты.
Форма выпуска/дозировка:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл.
Упаковка:
По 10 мл в ампулы из светозащитного стекла.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку без фольги.
1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-001808/08Дата регистрации:17.03.2008Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО РоссияПроизводитель:  Представительство:  ФАРМСТАНДАРТ -Уфа-ВИТА, ОАОФАРМСТАНДАРТ -Уфа-ВИТА, ОАОДата обновления информации:  26.05.2017Иллюстрированные инструкцииИнструкции
Источник
Октолипен
Немного фактов
Средство Октолипен разработано для лечения нарушений процессов биотрансформации и предупреждения возникновения заболеваний, связанных с ними.
Общая информация
Выпуском Октолипена занимается одна из крупнейших отечественных фармацевтических компаний Фармстандарт. Основанная в 2003 году фирма за недолгий срок существования стала гигантом производства лекарственных средств, соответствующих международным стандартам качества.
Детальный состав и лекарственная форма
Положительное действие на метаболические процессы обеспечивает действующее вещество, в необходимой дозировке входящее в состав.
Активная роль отводится тиоктовой (альфа-липоевой) кислоте. Содержание компонента зависит от лекарственной формы средства.
Кроме действующего вещества, в составе присутствуют различные вспомогательные элементы.
Препарат производится в трех разновидностях:
- Таблетки;
- Капсулы;
- Концентрат для приготовления инфузионного раствора.
В таблетках содержится 0,6 г альфа-липоевой кислоты. Каждая пилюля имеет вытянутую овальную форму с риской посередине и окрашена в желтый цвет. Таблетки помещаются в конвалюты с контурными индивидуальными ячейками по 10 шт. Картонная упаковка содержит набор из 3 блистеров и инструкции по применению.
Растворимая капсула обладает желтым цветом и содержит тиоктовой кислоты 300 мг. Капсулы также фасуются по 10 шт в конвалюты из ПВХ и алюминия и имеют комплектацию идентичную таблеткам (3 блистера в коробке).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий обладает жидкой формой и содержит 0,3 г действующего вещества. Раствор находится в ампулах из темного стекла емкостью по 10 мл. В одной коробке возможно наличие 5 или 10 ампул, вложенных в пластиковые поддоны.
Перед применением обязательно посещение специалиста. Средство отпускается при наличии врачебного рецепта.
Фармакологические возможности
Активизирующее метаболизм действие Октолипена обеспечивается воздействием тиоктовой кислоты на процессы биотрансформации жиров и углеводов.
Тиоктовая кислота является внутренним антиоксидантом и помогает нейтрализовать губительное воздействие свободных радикалов. Элемент является участником окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-оксокислот.
Также препарат участвует в регуляции соотношения количества сахара в крови (понижение) и гликогена в печеночных структурах (повышение). Участие в углеводном обмене помогает преодолеть патологически низкую чувствительность к инсулину.
Медикамент оказывает благотворное влияние на состояние печени, понижает количество вредного холестерина и липопротеидов низкой плотности, уменьшает уровень глюкозы в крови, способствует улучшению снабжения нейронов необходимыми питательными элементами и возрастанию их проводимости, что помогает участвовать в лечении некоторых разновидностей полиневропатий.
Показания к использованию
Использовать Октолипен рекомендуется для борьбы с проявлениями заболеваний, вызванных нарушениями метаболизма жиров и углеводов. Отмечается высокая эффективность средства в отношении полиневропатий, вызванных:
- Сахарным диабетом;
- Злоупотреблением алкоголем.
Средство должно использоваться по показаниям в соответствии с врачебными рекомендациями.
Способ применения и дозировка
Суточная доза средства колеблется от 0,3 г до 0,6 г.
Режим употребления зависит от лекарственной формы средства:
- Для достижения ожидаемого эффекта с помощью концентрата для инфузий, необходимо 300 или 600 мг вещества вводить капельным способом внутривенно в течение 15-30 дней с дальнейшим переходом на терапию пероральными формами;
- При использовании таблетированной формы одной таблетки единожды в день достаточно для оказания необходимой помощи. Средство принимается не позднее, чем за 30 мин до употребления пищи, целиком;
- Капсулы принимаются в количестве двух штук сразу единожды в сутки. Аннотация по приему совпадают с таблетированной формой.
Длительность терапии определяется лечащим врачом в индивидуальном порядке.
Противопоказания
Медицинским противопоказанием для применения Октолипена относят индивидуальную повышенную чувствительность к его составным компонентам.
Побочные эффекты
В большинстве случаев лекарство переносится хорошо, но возможно появление нежелательных явлений, к которым относят:
- Диспепсические расстройства;
- Гипогликемические признаки;
- Головную боль;
- Кожно-аллергические реакции, включающие сыпь, зуд, шелушение и анафилаксию.
Передозировка
При значительном превышении рекомендованных доз препарата (10 и более таблеток взрослыми и больше 50 мг на килограмм массы тела ребенка), кроме обычных побочных явлений, возможно появление:
- Психомоторного возбуждения;
- Спутанности сознания;
- Генерализованных судорог;
- Лактат-ацидоза;
- Гипогликемической комы;
- Острого некроза скелетной мускулатуры;
- Гемолиза;
- Синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови;
- Полиорганной недостаточности;
- Угнетение функций костного мозга.
При возникновении любого из указанных симптомов необходима скорейшая госпитализация пациента и проведение интенсивных процедур по удалению токсинов из организма и скорейшему восстановлению нормального функционирования.
Период беременности и лактации, детство
Октолипен запрещено использовать в гестационном периоде, во время кормления грудью и до достижения 18-летнего возраста.
Лекарственное взаимодействие
Запрещается одновременное употребление препарата и молочных продуктов, а также средств, содержащих магний, кальций, железо и другие металлы, образующие комплексы (интервал не менее 2 часов).
Не рекомендуется употребление алкогольных напитков из-за снижения активности альфа-липоевой кислоты.
Усиливает активность глюкокортикостероидов, инсулина и пероральных противодиабетических средств (требуется коррекция дозы).
Понижает действенность цисплатина.
Условия хранения
Инструкция предписывает ограничить доступ детей к средству, хранить его в темных, сухих местах с температурным режимом ниже 25°С. Средство пригодно в течение 24 месяцев.
Аналоги
Заменителями Октолипена могут стать: Тиоктацид, Тиолепта, Берлитион и др.
Цены на Октолипен и способы доставки в Москве и других городахРоссии
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптекеWER (г. Москва)
Цена: от 384 руб.
Источник